• Προληπτική ανάκληση φαρμάκων που κυκλοφορούν στην Ελληνική αγορά από την φαρμακαποθήκη Heremco
  •  

    Την προληπτική ανάκληση εκατοντάδων αντι-υπερτασικών φαρμάκων διέταξε εκ νέου ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ανάκλησης από τον ευρωπαϊκό οργανισμό EDQM του πιστοποιητικού καταλληλότητας για τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη, που παράγεται από την κινεζική φαρμακοβιομηχανία Zhejiang Tianyu.


    Το συγκεκριμένο πιστοποιητικό ανακλήθηκε, διότι στη βαλσαρτάνη του εν λόγω παραγωγού προσδιορίστηκαν χαμηλά επίπεδα ενός πιθανά καρκινογόνου παράγοντα.


    Πρακτικά, η Zhejiang Tianyu δεν είναι πλέον εξουσιοδοτημένη να παράγει τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη για φάρμακα της ΕΕ. Η απόσυρση των φαρμάκων της αφορά συγκεκριμένες παρτίδες οι οποίες κυκλοφορούν και στην ελληνική αγορά από τη φαρμακαποθήκη Heremco.

    Οι παρτίδες ειναι:

    VALSART/HEREMCO F.C.TAB 80MG/TAB με αρ. παρτίδας, 180622. 180623
    VALSART/HEREMCO F.C.TAB 160MG/TAB, με αρ. παρτίδας, 180626, 180625, 180053, 180052, 170465, 160803, 150699
    VALSART/HEREMCO F.C.TAB 320MG/TAB, με αρ. παρτίδας, 180628, 180629, 150700
    CO-VALSART/HEREMCO F.C.TAB (80+12,5)MG/TAB , με αρ. παρτίδας, 180789, 180790
    CO-VALSART/HEREMCO F.C.TAB (160+12,5)MG/TAB , με αρ. παρτίδας, 180738, 180796, 180797, 180262 ,180263 ,170826 ,170092, 160220
    CO-VALSART/HEREMCO F.C.TAB (320+12,5)MG/TAB, με αρ. παρτίδας, 180465, 180516, 180740, 180799, 180006, 180005, 160207

    Επισυνάπτουμε και την Ανακοίνωση του ΕΜΑ για τα φάρμακα που περιέχουν βαλσαρτάνη από τη Zhejiang Huahai μετά από ανίχνευση πρόσμιξης